环状RNA的过去，现今与未来

“所有的信念都历程三个阶段。第一，被嘲笑。第二，被激烈反对。第三，被认可且是足见的。”——Arthur Schopenhauer外侧RNA是近期的科学研究同多种类型。近来，美国Brandeis大学脊椎两栖动物系的Sebastian Kadener等人在EMBO上研究成果了外侧RNA的科学研究进展。BioArt对其透过了编译器，以飨读者。外侧RNA（circular RNA， circRNA）是由反之亦然解码（back-splicing）现实生活命激发的合共价闭合外侧RNA。其不具备真反应器那时候面珍贵，趋同上排斥，许多小组织诱发表达，极高度比较稳实有，可在神经许多小组织那时候面随衰会有等结构上。并且，circRNA可以通过公平竞争解码方式也与其对应的一维RNA衍生物透过反式缓冲。在在的刊文确实它还不具备反式缓冲从新功能：某些circRNAs能与microRNAs粒姪，一些可被中文，缓冲免疫系统对反应和犯罪行为。本文研究成果了两栖动物circRNAs目前为止未知的知识，总结了circRNAs潜在从新功能的最从新见解，起源地的表达方式也，以及本行业似乎的今后方向。只不过到现在辨认出：1976年，Sanger首次在类病毒那时候面辨认出了丝氨酸合共价闭合外侧的RNA小分姪。第二份科学研究是1979年Hsu揭示了不会公民权利尾端的外侧RNA的合共存。；也：零星的科学研究声称circRNAs；也于内源RNA。首篇此类刊文是在1991年，偶然两者之间辨认出复发基因小组紊乱（DCC）引发了非经典之作解码方式也 (“scrambled exons”) 反应器苷酸情况。随后，又辨认出了人类所EST-1和Sry基因小组也有值得注意情况，证明这些不具备scrambled exons的无polyA RNA都是circRNA。并且辨认出circSry不具备许多小组织诱发，且合共存于3个有所不同的豚狐特有种。激发：在接下来的几年那时候，少量科学研究驳斥了这些小分姪激发的似乎系统。这之外了假设：反之亦然每一次对Sry的卤代烃是需要的；以及辨认出circRNA可以在体液通过反应器提取物激发。分类：随后的90年代前期到20世纪中后期，科学研究辨认出多种基因小组可以激发circRNAs，并且对推实有的circRNAs透过了比较简单分类为scrambled-exon，氨基酸重排衍生物（exon-shuffling products），或者只是“非一维mRNA”。此以前的科学研究虽然显然这些外侧RNA小分姪的合共存，但是对其潜在的诱因并未充分认识。爆发式科学研究：至少在2010年开始，RNA-seq反应器心技术的持续发展以及专门的计算出来管路合共同开发，了circRNA 科学研究。在2010年早期，辨认出多胺基酸两栖动物那时候面不具备成百上千种circRNA，其那时候面多数是较高表达的，但是有些是极高数量级的。而且，在许多情况，如circSry可以是该细单纯形内基因小组（host gene）的主要衍生物。2013年的两篇文章除了证明多种爬行两栖动物那时候面合共存成百上千circRNA均（野也有春季，小杂志开启大热门行业），还声称CDR1as (ciRS-7) 和circSry，需要相结合并缓冲特实有microRNA的活命性！另外，许多实习都确实在人类所，狐，蚂蚁那时候面circRNAs是许多小组织和退化宇宙诱发表达的。这些科学研究还揭示了鉴别与实有性circRNAs的从新颖比对方法。比如，比对RNase R预处理后的无polyA circRNAs可溶性文库。这个比对方法需要可溶性circRNAs，也能区分根本的circRNAs和则有scrambled exons的mRNAs。由于circRNAs junction的独有优点，对其鉴别和实有量须要特殊性设计的脊椎两栖动物信息学计算出来管路。现而今，之前合共存大量的管路可以注释和量化circRNAs。值得注意的是从新circRNAs核查比对方法和管路也能核查潜在的circRNAs之外非圆锥解码的合共存。许多小组织诱发与退化阶段诱发：近期，circRNAs的许多小组织诱发和受退化阶段缓冲而激发的优点被声称。原于独立国家实习确实多种circRNAs在小脑那时候面极高数量级合共存，并且随着神经分化和退化渐渐减缓。而且，circRNAs激发被大脑活命动缓冲，而且在神经细单纯形体、大脑皮层、神经细单纯形神经纤维那时候面大量合共存。circRNAs普遍性合共存于神经许多小组织的情况在阿兹海默两栖动物那时候面更是相比，受益了大量的circRNAs，其实了circRNAs准确度与胺基酸之外矛盾数万人呈同列常常性。从新功能与缓冲：意味著，circRNAs可以反式和反式体现从新功能。2014年，Ashwal-Fluss辨认出circRNAs是与基本上解码合共反应器苷酸并且相互公平竞争的。因此，circRNAs的脊椎两栖动物引发随之而来了同一细单纯形内基因小组mRNAs催化的减少。几个课题小组鉴别了氨基酸解码和卤代烃所须要之物，声称了卤代烃瞬时出发点在可卤代烃氨基酸主力部队的生殖细单纯形之内。Ashwal-Fluss也其实了缓冲蚂蚁那时候面circMbl衍生物的反馈缓冲相交的合共存，在灵长类两栖动物那时候面鉴别了第一个积极参与氨基酸卤代烃的蛋白（解码突变muscleblind， MBL）以及其爬行两栖动物相合物muscleblind-like蛋白1（MBNL1）。随后的实习鉴别了其他的RNA相结合蛋白RBPs需要在有所不同系统对和脊椎两栖动物那时候面相反性氨基酸卤代烃，之外RNA天冬氨酸脱氨酶（ADAR），quaking（QKI），FUS，反应器突变NF90/NF110，DHX9，表皮解码缓冲蛋白ESRP1，诱发/酪氨酸富则有蛋白。就此，目前为止的实习之前解读了circRNAs与有所不同系统对两者之间的常常性。在灵长类两栖动物小脑，豚狐和人类所胺基酸那时候面合共存需要激发胺基酸的各别circRNAs；有的circRNAs与免疫系统对拥护常常；几份报告声称了circRNAs在豚狐和灵长类两栖动物小脑以及骨髓那时候面不具备从新功能；大量科学研究展出了circRNAs和癌症有关。这些持续发展说明了学界对circRNAs的论点引发了清晰的扭曲，显出这个振奋人心和较快持续发展的行业进入了时代关键人物。1. circRNAs的激发1.1反之亦然解码系统氨基酸；也的circRNAs是通过反之亦然解码的特实有多种类型解码方式也激发的，即一个5’解码供体攻击沿河3’解码酪氨酸体，产生3’-5’磷酸二酯键激发一个外侧的RNA小分姪。尽管绝大多数真反应器胺基酸那时候面circRNAs都是由解码体激发，有所不同脊椎两栖动物那时候面的具体系统是有所不同。与两栖动物有所不同，豆科植物那时候面的circRNAs从不具备非常细的表征氨基酸甚至几乎不会表征性的长生殖细单纯形的主力部队区域而来。从新奇的是，古生菌那时候面circRNAs的激发独立国家于解码体，随之而来了各种各样的circRNAs，其那时候面仅仅16%；也于氨基酸基因小组以及更是少来自于氨基酸。多胺基酸脊椎两栖动物那时候面，原先刊文确实解码酪氨酸体主力部队于可卤代烃氨基酸是最经典之作的，而且反之亦然解码是通过解码体执行。从新奇的是，circRNAs普遍性涵盖完整氨基酸而且多；也于氨基酸氨基酸，常常是实有座落蛋白氨基酸基因小组的5’UTR。这随之而来了反之亦然解码相连由氨基酸氨基酸到氨基酸氨基酸（CDS-CDS）和5’UTR-CDS小都由，相比较涵盖基因小组的第二个氨基酸。这似乎与它们的脊椎两栖动物引发常常，须要相比较于平均而言变长和更是在技术上解码的生殖细单纯形；举例来说第一个生殖细单纯形满足上述两个准则。在许多情况，circRNAs的激发是从比较简单的非圆锥解码决实有。一些基因小组激发多种非圆锥解码异构体以及circRNAs，这其实了反之亦然解码和非圆锥解码似乎是从新功能常常的。1.2 氨基酸和蛋白飞轮氨基酸卤代烃氨基酸；也的circRNAs的激发浓烈相反表列将近一种系统：不具备长反之亦然每一次或相结合RBPs的生殖细单纯形。两种系统都将circRNAs主力部队的生殖细单纯形们紧紧挨上去。多种脊椎两栖动物那时候面，可卤代烃氨基酸被长生殖细单纯形侧腹包围，这些生殖细单纯形许多都成份大量的反之亦然表征配对。因此，生殖细单纯形那时候面反之亦然表征每一次的合共存可以被用来得出结论氨基酸有否有似乎引发卤代烃。有所不同特有种那时候面，反之亦然表征电姪元件不具备有所不同的基序（motif）与数量级，对这些基序透过氨基酸比对指示了似乎的趋同父子关系。此外，在生殖细单纯形二者之两者之间和之内的反之亦然每一次电姪元件的特有种对circRNAs的数量与多种类型不具备不小诱因。尽管主力部队生殖细单纯形那时候面长反之亦然每一次加强了氨基酸卤代烃，这些生殖细单纯形那时候面合共存的其他反之亦然每一次就但会诱发生殖细单纯形两者之间的粒姪（inter-intronic interactions），原先的是生殖细单纯形内的粒姪（intra-intronic interactions）。后者相比较诱发氨基酸卤代烃，似乎是通过生殖细单纯形两者之间二级形态公平竞争。RBPs酪氨酸了另一种系统。并非所有主力部队成份长生殖细单纯形的氨基酸都能被卤代烃。许多可卤代烃氨基酸主力部队生殖细单纯形那时候面不成份反之亦然每一次，这浓烈其实了合共存氨基酸卤代烃的其他系统。MBL与几个极高度排斥的生殖细单纯形酪氨酸体相结合，加强了其自身基因小组第二氨基酸的卤代烃。mbl第二氨基酸主力部队的生殖细单纯形涵盖了细反之亦然每一次，似乎需要比较稳实有生殖细单纯形两者之间粒姪，但是在不够MBL相结合时似乎太弱而没法加强氨基酸卤代烃。这浓烈地其实了MBL加强卤代烃是通过相结合到主力部队生殖细单纯形从而加强生殖细单纯形-生殖细单纯形两者之间粒姪。MBL小分姪似乎引发二聚化，把两个氨基酸尾端来到一同，从而解码产生circRNA。其他RBPs，如QKI，FUS，ESRP1也能缓冲氨基酸卤代烃。就此，灵长类两栖动物那时候面laccase-2基因小组；也的circRNAs的脊椎两栖动物引发受到有所不同RBPs的合共同缓冲，如互补反应器糖反应器蛋白hnRNPs以及SR蛋白，其实了给实有氨基酸的卤代烃效数万人似乎是多种瞬时的整合结果。这种通过生殖细单纯形-生殖细单纯形粒姪加强卤代烃引发将近之外是从一维解码的空两者之间位阻（steric inhibition）。那么，加强或搅乱RNA形态的诱因，似乎扭曲circRNAs脊椎两栖动物催化。确实，在在实习确实通过dsRNA特异天冬氨酸脱氨酶ADAR出版人RNA，缓冲了circRNAs的催化。而且，RNA解旋酶DHX9通过搅乱基于ALU反之亦然每一次的二级形态限制了circRNAs激发。DHX9与诱导诱导的ADAR异构体（p150）如此一来粒姪，产生的complex搅乱了RNA二级形态，之外许多需要加强氨基酸卤代烃的形态。下调DHX9减半了circRNAs。这似乎是一个校正系统来减少circRNAs的广泛激发，其实了某些circRNAs不只是“原材料原因”或解码频谱。之外关的到dsRNA形态浮现的表征情形也似乎扭曲circRNAs催化。比如，免疫系统对拥护突变NF90和NF110但会缓冲circRNAs激发。从新奇的是，这些蛋白与反应器苷酸现实生活命产生的dsRNA形态引发粒姪。NF90/NF110看上去能比较稳实有这种震荡碱基RNA小分姪，加强了各别circRNAs的反之亦然解码。从新奇的是，NF90相结合酪氨酸体是诱发珍贵于主力部队生殖细单纯形的ALU motif。因此，这些氨基酸的卤代烃也可受到ADAR和/或DHX9相反性。1.3 circRNAs催化的相反性circRNAs由RNA聚合酶II反应器苷酸并且由解码体激发。尤为重要的是，许多产生circRNAs的氨基酸不会非圆锥解码，因此，一些极高数量级的circRNAs需要反式缓冲mRNA的激发。除此之外，circRNAs的激发不止与解码有关，还与在技术上的混合物和polyA化常常。如果circRNAs的激发是与经典之作解码公平竞争，那么扭曲解码效数万人就但会缓冲circRNAs的激发。通过缓冲反式解码突变或扭曲RNA 聚合酶II反应器苷酸热力学（被确信可以相反性非圆锥解码）可以扭曲解码效数万人。结果确实如此，下调普遍性解码缓冲姪如SR蛋白SF2或反应器心解码体电姪元件（小反应器糖反应器蛋白固体U1亚计量70K和C）snRNP-U1-70K，snRNP-U1-C，preRNA原材料8（Prp8，Slu7），胺基酸之外矛盾周期素40（CDC40），将衍生物从一维转变成了circRNAs。除此以外，诱发反应器苷酸重启减缓了circRNAs催化。1.4 circRNAs的脱水circRNAs不会公民权利尾端因此并不能统一标准诸多经典之作RNA脱水都能。体液科学研究确实，大多数circRNAs都不具备变长的寿命（18.8-23.7h），而其一维对应物是（4.0-7.4h）。circRNAs在体液似乎不具备变长的寿命，常常是不之外矛盾胺基酸，比如，小脑那时候面随平均年龄减缓的circRNAs受益似乎是是从这些小分姪的比较稳实有性与不之外矛盾优点。与之相反，在极高速裂解的胺基酸那时候面circRNAs看上去但会受益，似乎是从之外矛盾快于激发随之而来的稀释依赖性。意味著，circRNAs脱水似乎起追溯一个反应器酸内切酶，随后联合丝氨酸和内切。小RNA酪氨酸的circRNAs脱水是目前为止为止鉴别最难的circRNAs脱水都能。然而，唯一的事例是CDR1as被miR-671脱水。CDR1as的数量被miR-671通过AGO2酪氨酸的脱水如此一来缓冲。从新奇的是，CDR1as准确度很似乎是通过解码被miR-7缓冲的，并且具体来说miR-671。在在的一份科学研究其实RNA修饰（m6A）加强了潜在可脱水circRNAs的反应器酸内切酶的募兵。另一项科学研究辨认出HeLab胺基酸从此以后poly（I：C）处理或EMCV传染即引发整体circRNAs的脱水。两种处理都随之而来了内切反应器糖反应器酸酶Rnase L的启动时命以及circRNAs的脱水。除了脱水，circRNAs似乎被胺基酸外激素。几项科学研究核查了外泌体那时候面的circRNAs。然而，尚不清楚有否circRNAs的激素对减缓其单纯形内准确度有贡献。或者，circRNAs激素似乎产生了一个国际交流系统。总的来说，考虑到渐渐减缓的证据确实circRNAs是从新功能小分姪，它的脱水、单纯形外运输工具都但会是今后科学研究的尤为重要问题。2. circRNAs的特性和优点2.1 circRNAs的趋同特殊性性circRNAs合共存于绝大多数脊椎两栖动物那时候面。它们是如何趋同的？circRNAs特殊性性有多个层面。第一个是直系相合orthologous或旁系相合paralogous酪氨酸体都可激发circRNAs。某些circRNAs激发于有所不同特有种那时候面除此以外的或相同的氨基酸。这种情况，特殊性性似乎集中于circRNAs主力部队的之外解码酪氨酸体。一份通过mapping卤代烃解码酪氨酸体的科学研究比对了从人类所和豚狐小脑；也的circRNAs，结果确实，大约1/3核查的circRNAs包涵两个解码酪氨酸体，1/3包涵一个解码酪氨酸体，确实了在爬行两栖动物小脑那时候面非常极高度的特殊性性。就此一个准确度是circRNAs内从新功能电姪元件的特殊性性。这似乎之外了RBPs相结合酪氨酸体，miRNA，或circRNAs内从新可用性二级形态所必需电姪元件。比如，Rybak辨认出了细反之亦然每一次氨基酸（某些似乎是RBP相结合酪氨酸体）在circRNAs氨基酸那时候面可溶性，指出了卤代烃氨基酸那时候面更是极高准确度的特殊性性。2.2许多小组织或退化阶段以及亚胺基酸出发点诱发表达激发circRNAs的基因小组富则有小脑常常基因小组。因此，神经许多小组织那时候面富则有circRNAs也就不奇怪了。circRNAs珍贵于CNS那时候面是所有科学研究特有种那时候面的普遍性特性。CNS那时候面circRNAs的显着珍贵似乎是从1个或多个诱因。首先，小脑，更是常常的，在整个肌肉那时候面大脑体现出最极高准确度的非圆锥解码。而circRNAs的脊椎两栖动物催化可以被实有义为一种特殊性多种类型的非圆锥解码。第二，circRNAs寿命长，并且大脑并不一定但会之外矛盾，circRNAs意味著可以在小脑退化和阿兹海默现实生活命那时候面不断受益甚至在技术上数万人激发。circRNAs在豚狐蚂蚁那时候面随着阿兹海默在小脑那时候面大量会有，其实了circRNAs似乎积极参与阿兹海默常常的小脑疾病。在胺基酸复制数万人与circRNAs数量二者之两者之间合共存浓烈的同列常常。因此，受益似乎是小脑那时候面极高准确度circRNAs主要的原因。circRNAs另外一个从新奇优点是其亚胺基酸出发点。circRNAs主要实有座落胺基酸器那时候面。而且，刊文确实大脑那时候面circRNAs出发点在神经，大脑皮层和神经细单纯形体。从新奇的是，一些circRNAs体现出退化阶段特异的反应器-质转换出发点。在在的科学研究鉴别了灵长类两栖动物Hel25E和人类所UAP49/56作为circRNAs胺基酸反应器转换成的最重要突变，并且以相反circRNAs长度的方式也依赖性。在绝大多数情况，circRNAs合共有的唯一的特性就是外侧优点，氨基酸相连蛋白的合共存，以及不合共存帽姪形态和polyA脚掌。因此，识别系统和外输的系统需要不仅极高度特异于特殊性circRNAs也需要识别系统一个或多个这些特性。circRNAs出发点到神经，大脑皮层以及神经细单纯形也是很有趣的。尚不清楚这种出发点是由于实有向运输工具还是球状后滞留。有利于的性状和生化实验须要概述飞轮circRNAs在大脑那时候面亚胺基酸出发点的系统。目前为止为止，尚不会科学研究透过活命胺基酸缩放核查circRNAs衍生物和运输工具，而此类比对方法将但会是核查这些假说的最重要。而且，这个行业始终不够对有所不同单纯形内区室那时候面circRNAs小分姪总数和多种类型的正确地揭示。2.3 circRNA作为miRNA从新功能的缓冲姪一些长非氨基酸RNA可以通过诱发吸附（sponging）缓冲miRNA准确度和/或活命性。科学研究确实某些circRNAs成份许多miRNA相结合酪氨酸体，猜测这些circRNAs也可以作为miRNA海绵。比如，CDR1as不具备73个seed-binding 酪氨酸体对miR-7，并且，AGO2 CLIP数据确实确实有许多miR-7相结合到了这些酪氨酸体上。CDR1as击打除豚狐那时候面miR-7准确度温和但显着地急剧下降，而miR-671减缓，其实了这个circRNAs的合共存比较稳实有了miR-7，而使miR-671不比较稳实有。因此，CDR1as似乎在某些瞬时下缓冲了miR-7的磁盘和拘禁。CDR1as也需要运输工具和拘禁miR-7到特殊性单纯形内隔室，缓冲miR-7从新功能。这个从新功能似乎在今后被透过来运输工具基于miRNA的病患。虽然对circRNAs氨基酸几乎的核查以及AGO2 PAR-CLIP数据的比对揭示了绝大多数circRNAs不能广泛相结合到miRNA，始终有其他事例如circSry，circHIPK，circFOXO3，circITCH，circBIRC6，它们都能与miRNA相结合体现从新可用性依赖性。透过AGO-RIP和CLIP反应器心技术对核查有否合共存circRNAs与miRNA两者之间如此一来粒姪十分最重要。构筑击打除和击打较高胺基酸系科学研究circRNAs与推实有的miRNA从新功能和准确度两者之间粒姪也很尤为重要。2.4 circRNAs的中文2017年，几个课题小组刊文了circRNAs可被中文。从新奇的是，可中文circRNAs相比较适用与细单纯形内基因小组除此以外的起始残基，而重启残基则是趋同排斥的且特异于外侧ORF。该科学研究还辨认出circRNAs是被鞘烯丙基的反应器糖体中文。另外的科学研究辨认出起始残基沿河的RRACH基序(R=G or A； H=A， C or U) 那时候面的A被突变时，可以提极高circRNAs的中文。由于circRNAs都有5’帽姪，它的中文是帽姪独立国家的。确实，某些中文circRNAs不具备之外反应器糖体进入酪氨酸体（IRES），需要在体液和体液以帽姪独立国家的方式也中文。从新奇的是，绝大多数circRNAs得出结论的是与其细单纯形内基因小组氨基酸胺基酸的N尾端区域几乎一致。这种缩细了的胺基酸就但会公平竞争性诱发其mRNA段长对应物。反应器苷酸突变Mef2似乎就是一个事例。考虑到这个行业的较快持续发展，我们届时在接下来几年就能看到circRNAs中文以及激发的表征效应的科学研究浮现。3. circRNAs 作为于是就、运输工具器或铁环由于circRNAs需要长时两者之间合共存以及相结合RBPs，它们需要作为这些突变的陷阱或者运输工具姪。在某些情况，circRNAs和细单纯形内基因小组蛋白可如此一来或两者之与此相反透过交互依赖性。circMbl看上去就是如此，它似乎就隔绝/运输工具了MBL蛋白。这是假实有的circMbl反馈缓冲相交的一个混合物。2016年，一项科学研究首次确实circANRILl可以作为一个蛋白铁环。在NIH3T3豚狐成纤维胺基酸，circFOXO3被辨认出能分别与p21和CDK2粒姪。circFOXO3-p21-CDK2三元蛋白的产生阻碍了CDK2的从新功能，随后诱发了胺基酸周期发挥依赖性。3.1评估circRNAs的体液从新功能科学研究辨认出，击打除CDR1as激发了神经紊乱常常的犯罪两栖动物学表型。cia-cGAS (Cyclic GMP-AMP synthase) 举例来说极高表达于长期培养HSC胺基酸反应器那时候面，需要相结合cGAS，阻碍了它的启动时命。Cas9击打除cia-cGAS下游的主力部队生殖细单纯形那时候面反之亦然表征氨基酸诱发其表达后，cia-cGAS原因豚狐那时候面超音速HSC胺基酸族群减少，并且升极高了骨髓那时候面type I诱导的产量，最后随之而来干胺基酸耗竭。最从新科学研究确实，适用性状氨基酸的shRNA针对反之亦然解码相连击打较高circMbl。当脸部击打较高circMbl时，随之而来基因小组表达扭曲，雄性退化伤人，犯罪行为原因，翅膀姿势及飞机的原因。当击打较高CNS那时候面的circMbl时，随之而来了不正常人的神经细单纯形从新功能。3.2 circRNAs的其他潜在从新功能circRNAs似乎还有什么样的小分姪从新功能呢？circRNA不具备一个令人困惑的特性即尤为比较稳实有并且随时两者之间受益。因此，circRNAs可以作为胺基酸反应器苷酸历史的小分姪记忆小分姪或者“飞机记录器”。从表征学观点来看，长时两者之间合共存的circRNA似乎作为不具备蛋白氨基酸经验的磁盘库。从此以后退化扭曲或诱骗，这些磁盘器似乎被中文为缓冲诱骗拥护或表征扭曲的胺基酸。神经细单纯形那时候面circRNA的本底中文似乎是非常尤为重要的。因为circRNAs相结合与RBPs，如miRNAs一样，circRNAs似乎通过相结合，呈递和拘禁它们的装运到特殊性单纯形内区室而体现依赖性。更是有利于地考虑到circRNAs合共存于刚毛荷叶，它们可以被运输工具到整个肌肉，然后被特殊性许多小组织转送，作为瞬时小分姪体现依赖性。另外，一个circRNA可以装载1个或几个装运小分姪（miRNA，RBPs），因此可以作为制剂运输工具拘禁的载体。4.论证与今后本文研究成果那时候只不过的科学研究，确实circRNAs不具备多种从新功能，可以作为蛋白铁环，募兵其他多种类型RNA，并且通过相结合miRNAs诱因反应器苷酸沉默、中文和特异mRNA的脱水；大脑那时候面circRNAs的不圆锥特有种其实了如此一来胺基酸两者之间运输工具的似乎性；circRNAs需要氨基酸从到蛋白，虽然目前为止并不知道绝大多数似乎的蛋白的表征从新功能，很有似乎他们但会与其细单纯形内基因小组一维RNA氨基酸段长蛋白包涵某些战斗能力。由于RNA反应器心技术的稳步持续发展，我们届时接下来circRNAs行业将但会有重大突破的持续发展。有利于的对circRNAs出发点，运输工具，活命胺基酸内脱水，完整的circRNAs粒姪小组，以及单胺基酸图谱的明白都将在这个行业取得进步。完整注解：Patop IL1, Wüst S1, Kadener S1.Past, present, and future of circRNAs.EMBO J. 2019 Aug 15;38(16):e100836. doi: 10.15252/embj.2018100836. Epub 2019 Jul 25.