Alz Res Therapy：ADAM10，可预测知觉减退

阻碍在世界上老年的痴呆症，被相信是一个重要的公共有卫生问题。淀粉样前体细胞内（APP）硫化的淀粉样原性除此以外随之而来了β-淀粉样（βA）胺基酸的转变成，其在大脑当中的细胞核另有积累和挤满是AD的主因之一；这被称为AD的淀粉样论点。另一方面，由α和γ腺体核糖体对APP顺利进行的非淀粉样物质的硫化，不致了βA的转变成。外科实践当中非常均需要AD的生命体；也。APP的淀粉样原性和非淀粉样原性硫化是侦测静脉（CSF）βA；也的基础，它与总tau（t-tau）和磷酸化tau（p-tau）以及脊髓影像深入研究四人，被相信是在AD最早阶段确定潜在病理生理学的金标准规范。然而，它们并不具备成年人临床研究所均需的连通性。正试图在体内当中检验上述CSF生命体；也，并通过用到超尖锐的高质量网络服务在该广泛应用领域取得了相当大的进展。然而，在确诊和预后AD的过程当中，各种标记物的表现不太可能比一般而言的候选物不够好。

基于体内的AD生命体；也比CSF；也不够有竞争者，因为有几个方面，以外但不都有它们的非侵入性和成本效益的检验机器的特性。然而，人体内当中βA观测的测定方法的差异性和不一致性是阻碍结果解释的主要心理因素，是其外科广泛应用的主要障碍。然而，最近有希望的相比较，体内当中的p-tau181必须预期tau和βA的病变，并将AD与其他脊髓凋亡疾病区分开来，因此支持这种体液作为AD生命体；也调查的有效率不太可能，有助于合作开发简便、易得和可延展的AD检验和确诊核查。

一些基于体内的AD生命体；也候选物已被叙述，以外ADAM10，它是参与脊髓元当中APP非淀粉样物质硫化的主要α腺体核糖体，因此对这种痴呆具受保护机能。ADAM10有不同的羟基，我们仍然报导过，腹腔结合的白血球ADAM10具硫化荧光羧酸的活性，而在人体内和CSF当中推断出的可溶性羟基则没有活性。作为一种腹腔结合细胞内，ADAM10作为一种碎裂核糖体，在质腹腔上接合不同的羧酸，以外脊髓元当中的APP，从而不致了脊髓危险性βA胺基酸的产生、积累和挤满。与知觉肥胖症的小鼠相比之下，AD病人白血球当中的活性ADAM10水准被证明是增高的，而MCI和AD病人人体内当中的非活性和可溶性ADAM10水准是持续上升的。这些结果与大多数法医资料一致，这些资料显示与年长匹配的小鼠相比之下，AD病人当中枢脊髓民间组织当中的ADAM10 mRNA、细胞内质和/或活性整体增高。顾及ADAM10是参与非淀粉样细胞内生成诱导的一个不够为重要角色和主要的α腺体核糖体，

藉此，巴西Federal University of São Carlos的Maria Patrícia等人，分析报告了在乡村居住的老年当中，经过3年的随访，其人体内水准是否才会沦为知觉并能增高的预期心理因素。

这个为期3年的主干叙述符数据深入研究，共有设为了219名居住在乡村的老年。收集了社才会制度人口学、外科、生活方式将、抑郁症状（GDS）和知觉资料（Mini-Mental State Examination, MMSE; Clock Drawing test, CDT）。

ADAM10人体内水准的观测是用夹心ELISA试剂盒顺利进行的。连续资料用到Wilcoxon-Mann-Whitney，分类学资料用到Pearson's chi-square核查和Yates连续性扫描，顺利进行组间双函数比较。用到线性结合不稳定性模型对MMSE分数的变化顺利进行了主干深入研究。

他们推断出：终端MMSE高分和ADAM10水准与随访分析报告的MMSE高分突出相关。

当深入研究与时间的交互起到时，较长时间的MMSE高分和终端的ADAM10人体内水准与不足之处分析报告的MMSE高分取值方形突出的独立负相关。

深入研究还显示，与终端时MMSE高分改变的发起者相比之下，ADAM10人体内水准对不足之处MMSE高分增高的预期起到在MMSE较长时间的发起者当中似乎不够明显。

顾及ADAM10在人体内当中的增大最早在轻度知觉障碍（MCI）病人当中侦测到，这里提出批评的结果不太可能支持该生命体；也在经典的AD生命体；也正因如此的补充性外科用到。

综上所述，这些结果缺少了第一个直接证据，证明ADAM10人体内水准的变化是老年知觉恶化的预期心理因素。此另有，这项工作可以为AD的体内生命体；也的数据深入研究产生启示，并为该广泛应用领域的拓展做出开创性。

原文注解：Oliveira Monteiro MPA, Salheb Oliveira DSM, Manzine PR, et al. ADAM10 plasma levels predict worsening in cognition of older s: a 3-year follow-up study. Alz Res Therapy. 2021;13(1):18. doi:10.1186/s13195-020-00750-y