世界卫生组织（WHO）深夜已将Moderna新冠疫苗接种申请加入到立即常用名册上，使其成第五种获得WHO立即准许的疫苗接种。埃博拉组织在此之后已将药厂/ BioNTech子公司、阿斯利康子公司、印度血清研究中心和杨森子公司的疫苗接种列入立即常用疫苗接种。
昨日，埃博拉暂定了国药和科兴疫苗接种的信息，详细不知：WHO暂定国药新冠疫苗接种风险评估研究报告：效力78.1％，最高高达90％，老人和有合并症族群证明所需进一步完备和WHO暂定科兴新冠疫苗接种风险评估研究报告：效力50％-84％，对老年人有效。
结构上而言，逊于mRNA疫苗接种，包括药厂和Moderna新冠疫苗接种。同时，就暂定的信息而言，国药和科兴的动物模型结构上准确性还是存在多数的关键问题，这当然总结中国的结构上动物模型的所设计总体与世界性的差，这也是造成至今为止，国药和科兴疫苗接种的大规模3期动物模型信息迟迟未能公开发表。
从WHO暂定的结果来看，与Moderna新冠疫苗接种的信息相对于，本土两款疫苗接种的不少信息存在等级性低，所设计相对严谨性欠佳等关键问题（不知：WHO准许Moderna立即常用，有效率为94.1%，成第五种获批新冠疫苗接种）。
不过就与耐用性信息而言，已降至WHO承诺的50%的最低标准。因此，WHO大概率会许可中国这两款疫苗接种的立即常用准许。
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